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  • 药物警戒快讯:利福平的维生素 K 依赖性凝血障碍风险
  •   卫生部 2018 年 12 月 3 日发布消息,警示血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶剂(VEGFR TKIs)的动脉血管壁异常结构改变潜在风险(动脉夹层和动脉瘤,包括破裂)。

      VEGFR TKIs 在是用于治疗多种恶性肿瘤的处方药,包括肾癌、肝癌以及软组织恶性肿瘤。

      卫生部评估了使用 VEGFR TKI 类药品发生两类动脉血管壁异常结构改变(动脉夹层和动脉瘤)的潜在风险。启动这次评估的原因是文献报道 1 例患者使用 VEGFR TKI 类药品索坦(舒尼替尼)发生动脉夹层。

      卫生部基于现有信息评估认为,VEGFR TKI 类药品的使用与动脉夹层和动脉瘤(包括破裂)的发生可能有关,无论患者血压是否增高(高血压)。

      卫生部正与生产企业合作,更新所有 VEGFR TKI 类药品的产品安全信息,以将此风险告知和医务人员。

      卫生部获知 1 例患者使用 VEGFR TKI 类药品舒尼替尼(商品名 Sutent,索坦)发生动脉夹层,随即启动了 VEGFR TKI 类药品与动脉夹层和动脉瘤潜在风险的评估。

      动脉是将氧气运送到人体各组织的血管。动脉夹层为动脉内膜发生撕裂,动脉瘤为动脉壁上的气球样膨出,动脉瘤破裂可导致出血甚至死亡。

      血管壁异常在人体最大的动脉(主动脉)较为多见,其他动脉也可发生。血压升高(高血压)以及动脉内斑块积聚(动脉粥样硬化)是动脉夹层/动脉瘤的主要风险因素。高血压是 VEGFR TKI 类药品的已知不良反应。

      目前已上市 8 种 VEGFR TKI 类药品,均为片剂或胶囊剂,包括:舒尼替尼(商品名 Sutent,索坦)、索拉非尼(商品名 Nexavar,多吉美)、阿昔替尼(商品名 Inlyta,英立达)、培唑帕尼(商品名 Votrient,维全特)、帕纳替尼(商品名 Iclusig)、瑞戈非尼(商品名 Stivarga,拜万戈)、凡德他尼(商品名 Caprelsa)、仑伐替尼(商品名 Lenvima,乐卫玛)。这些药品获批用于治疗多种晚期/转移癌症,包括:肾癌(肾细胞癌)、肝癌(肝细胞癌)、甲状腺癌、软组织癌(肉瘤),以及特定的血液肿瘤(白血病和淋巴瘤)。

      索坦(舒尼替尼)和多吉美(索拉非尼)获批于 2006 年,是批准的首批 2 个 VEGFR TKI 类药品。

      2017 年,共分发了超过 120 万片/粒 VEGFR TKI 类药品,占据处方量前三位的依次为:维全特(约 428000 片)、索坦(约 284000 粒)、多吉美(约 212000 片)。

      截至评估时,卫生部共收到发生在的、疑似与舒尼替尼(商品名 Sutent,索坦)使用有关的动脉夹层、动脉瘤报告各 1 例。卫生部同时还分析了 208 例疑似与 VEGFR TKI 类药品使用有关的动脉夹层/动脉瘤国际病例。

      210 例报告(2 例报告、208 例国际报告)中,80 例(43 例动脉夹层、37 例动脉瘤)含有评估的必须信息,对这 80 例开展了进一步评价。

      43 例动脉夹层报告中,20 例显示 VEGFR TKI 类药品使用与动脉夹层可能有关,其中 2 例不伴有高血压。其余 23 例中,3 例的夹层发生可能与其他医疗情况有关,20 例信息不全无法评价。

      37 例动脉瘤报告中,仅 3 例有记录显示在使用 VEGFR TKI 类药品前没有动脉瘤,对这 3 例开展进一步评价显示:1 例 VEGFR TKI 类药品使用与动脉瘤可能有关,另 2 例的动脉瘤或者与其他情况有关、或者因信息不全而无法评价。分析发现其余 34 例患者病情恶化,多数患者(23/34)在使用 VEGFR TKI 类药品期间发生了动脉瘤破裂。

      在 46 例深入评价了 VEGFR TKI 类药品使用是否为动脉夹层/动脉瘤发生原因的报告中,有 10 例死亡(9 例动脉夹层、1 例动脉瘤)。在这些死亡病例中,3 例可能与 VEGFR TKI 类药品使用有关,1 例可能由其他原因导致,6 例因信息不全无法进行评价。

      、美国和欧盟地区上市的所有 VEGFR TKI 类药品(乐卫玛除外)的产品安全信息均不含有与动脉夹层和/或动脉瘤有关的专门信息。

      卫生部正与生产企业合作,更新所有 VEGFR TKI 类药品的产品安全信息,以告知此项风险。

      卫生部将继续监测与 VEGFR TKI 类药品有关的安全性信息,识别和评估潜在风险,一旦发现新的健康风险,将及时采取适宜措施。

      卫生部 2018 年 11 月 28 日发布信息,警示聚苯乙烯磺酸钠/聚苯乙烯磺酸钙可降低其他口服制剂疗效,并已将该风险添加到上述产品说明书的和注意事项,药物相互作用,剂量和给药(,包括老年人)和消费者信息部分。

      当口服给药时,应关注聚苯乙烯磺酸钠/聚苯乙烯磺酸钙可能与其他口服制剂品结合,降低其胃肠道吸收和功效。

      聚苯乙烯磺酸钠/聚苯乙烯磺酸钙与其他口服制剂的服用间隔至少为 3 小时。 对于胃瘫患者,将服药间隔延长至 6 小时。

      卫生部 2018 年 11 月 28 日发布信息,警示利福平维生素 K 依赖性凝血障碍的风险,并已将该风险增加到利福平产品说明书中,在注意事项、药物相互作用、上市后不良反应、患者用药指南项下均进行了提示。

      利福平可以导致维生素 K 依赖性凝血障碍和严重的出血。针对有特别出血风险的患者应监测凝血障碍的发生情况,如出现维生素 K 缺乏、低凝血酶原血症时应适当考虑补充维生素 K。

      应避免与能导致维生素 K 依赖性凝血障碍的抗生素联用,如头孢唑啉或其他含有 N-甲基-巯基四唑侧链的头孢菌素,因为这可能会导致严重的凝血功能障碍。

      美国食品药品监督管理局(FDA)2018 年 11 月 20 日发布信息,多发性硬化症(MS)治疗药芬戈莫德(商品名:Gilenya)停用后,病情相比用药前或用药期间会变得更加严重。MS 病情恶化比较罕见但是能导致永久性残疾。因此,FDA 在 Gilenya 的药品说明书和患者用药指南中针对此风险增加了一个新的。

      Gilenya 是批准用于治疗复发性多发性硬化症的多个药品中的一个,在 MS 症状加重期间使用,于 2010 年在美国获得批准。

      医务人员应在开始治疗前告知患者停用 Gilenya 后显著升高的潜在风险。当 Gilenya 停药后,应仔细观察患者发生 MS 恶化的并进行恰当治疗。医务人员应患者如果在停用 Gilenya 后发生了新的或恶化的 MS 症状应立即就医。

      患者在停止 Gilenya 治疗后如果发生了新的或恶化的 MS 症状应立即联系经治医生。这些症状是多种多样的,包括新发生的或更加重的虚弱、四肢灵活度降低或思维、视力或身体平衡的变化。Gilenya 出现以下情况时应停止使用:如发生药品不良反应、计划怀孕或意外怀孕或者药物无效。然而,患者在咨询处方医生前不应擅自停药,因为停药会导致 MS 症状的恶化。

      自 2010 年 9 月 Gilenya 批准以来的 8 年间,FDA 确认了 35 例 Gilenya 停药 2-24 周后发生严重残疾的病例,这些病例的磁共振成像(MRI)可观察到多个新的病灶。大多数患者是在停药后最初的 12 周内发生恶化的。此次分析仅包含了提交给 FDA 以及医学文献中的报告,因此可能还有其他 FDA 不知道的病例报告。这些患者的严重残疾比典型的 MS 复发更严重,一些已知残疾基本情况的病例显示出与患者之前的疾病状态无关。几名患者在停用 Gilenya 前能够行走,之后进展为需要轮椅或完全卧床。在停用 Gilenya 后发生严重残疾的患者恢复情况各有不同,17 名患者部分恢复,8 名患者发生了永久性残疾或没有恢复,6 名患者最后恢复到了 Gilenya 治疗前或治疗期间的残疾水平。相关详细病例信息如下:

      FDA 确认的 35 例停用芬戈莫德后发生严重残疾伴随多个新发 MRI 钆增强性病变的病例来自 FDA 不良事件报告系统(FAERS)以及 2010 年 9 月至 2018 年 2 月期间的医学文献。29 个病例停用 Gilenya 后 12 周内报告了严重残疾的症状,6 个病例是在停用 Gilenya12-24 周出现了症状。诊断是基于 MRI 发现多个超出基线的脑部钆增强性病变,严重神经系统症状是基于临床诊断或根据扩展残疾状态量表(EDSS)对恶化程度进行评分。

      这些患者停用 Gilenya 之前的用药时间为 7 个月至 96 个月不等。停用 Gilenya 最常见的原因为患者计划怀孕或已经怀孕。其他停药原因包括缺乏疗效、淋巴细胞减少、感染或癌症。

      在停用 Gilenya 后发生严重残疾的患者恢复情况各有不同,具有不良反应结果记录的 31 名患者中,6 名患者完全恢复(回到了 Gilenya 治疗时的 EDSS 评分水平或「完全恢复」),17 名患者部分恢复,8 名患者发生了永久性残疾或没有恢复。18 名患者有使用 Gilenya 或刚停药以及停药后发生残疾症状最严重时的 EDSS 评分数据,EDSS 评分变化值范围为 1.0-8.5(均值为 2.5),18 名患者中的 5 名在停药后发生残疾症状最严重时的 EDSS 评分 ≥ 8.0,这意味着患者一天的大多数时间基本都只能卧床或坐轮椅。

      严重残疾的治疗多种多样,但是所有 35 名患者治疗初期均使用了糖皮质激素,其中 6 名完全恢复的患者中,3 名仅静脉给予甲基强的松龙,其他 3 名接受了血浆置换、鞘内注射曲安奈德或者重新使用 Gilenya,其他患者也接受了血浆置换、那他珠单抗、Gilenya、环磷酰胺、利妥昔单抗、富马酸二甲酯、格拉替雷、甲氨蝶呤的治疗。FDA 未确定停止治疗的最佳策略或发生严重残疾的最佳治疗方案。

      FDA 之前在 2015 年 8 月、2013 年 8 月(罕见脑感染)、2012 年 5 月(修订了心血管监测)以及 2011 年 12 月(死亡报告的安全性评价)也发布了 Gilenya 的安全性信息沟通。

      Gilenya 是批准用于治疗复发性 MS 的多个药品中的一个,为 0.5 mg 胶囊,每日一次口服给药,常见副作用包括咳嗽、头痛、背痛和腹泻。除了上述 Gilenya 停药后能发生严重残疾外,Gilenya 能引起其他一些严重的不良反应并已在说明书中描述:包括心动过缓或缓慢性心律失常与房室传导阻滞;感染包括脑感染(进行性多灶性白质脑病);眼部水肿(黄斑水肿),这可导致视觉损害。

      英国药品和健康产品管理局(MHRA)12 月 13 日发布信息,含利多卡因口服制剂用于婴儿出牙期的治疗,仅可在药剂师的监督下获得,以使父母和监护人能够得到如何应对婴儿出牙期症状的指导。非医疗的方式(如牙齿咬环或者按摩牙龈)应当作为缓解婴儿出牙期症状的首要选择,利多卡因应当仅在这些措施不能缓解症状的情况下使用。

      出牙期通常于 6 个月大时开始。国家卫生与临床优化研究所 (NICE) 推荐第一步应使用简易的护理方法来缓解相应的不适,包括用干净的手指轻柔按摩牙床以及让儿童咬住一个干净、凉爽的物品。药剂师应当父母和监护人仅在非医疗手段不能提供必要的缓解时,才使用含利多卡因的口服制剂。无糖的对乙酰氨基酚或布洛芬混悬液根据其适应症和剂量(按照体重和年龄给出)亦被考虑用来缓解出牙期症状。

      针对如何增进儿童出牙期安全使用含利多卡因的药品,MHRA 人用药品委员会给出了。在一项针对此类药品获益和风险的深度评估中,人用药品委员会发现了数例通过黄卡系统报告的用药错误。虽然大多数报告不包含相关不良事件且不被认为造成了,但是委员会改进用药指导并统一标准,以确保父母和监护人能够得到针对此类药品在婴儿中安全使用的统一。人用药品委员会认为药剂师最适合向父母和监护人提供有关如何应对出牙期症状的,包括症状较为严重并需要就医。

      MHRA ,新生产的治疗婴儿出牙期症状的含利多卡因药品,其销售方式由普通销售变更为药房销售。这个变化意味着此类利多卡因只能在药房销售,药房的药剂师可以给出。新的药品说明书正在更新,包括用法和安全项。MHRA 父母和监护人,如果患儿的情况没有好转需就医,且不要同时使用一种以上含利多卡因的药品。MHRA 已制作了父母和监护人信息页,以帮助他们理解这些新。

      被批准用于和其他疾病(如口服溃疡)的利多卡因口服制剂仍然保持普通销售状态,但是不可被用于婴儿出牙期治疗,因为它们有不同的使用剂量。适应症中不含出牙期症状的利多卡因类口服制剂的说明书和包装也正在做相应更新。更新信息的利多卡因口服制剂将自 2019 年起在药房销售,旧版包装的产品不会再被继续生产。药剂师应当给父母和提供最新的指导,包括过渡期间仍然通过普通方式销售的产品。

      所有适应症含婴儿出牙期的利多卡因口服制剂,正在由普通销售更为药房销售;更新说明书的新上市药品将仅可在药房购得,药房会提供关于药品正确使用方式和婴儿健康的。

      如果使用含利多卡因口服制剂,应提醒父母和监护人仔细阅读说明书上的,尤其是用法用量,若患儿情况无好转应就医。

      告诉家长和监护人不要使用其他已用利多卡因口服制剂或治疗其他疾病(如口腔溃疡)的药来治疗婴儿出牙期疼痛。

      无糖的对乙酰氨基酚或布洛芬混悬液根据其适应症和剂量(按照体重和年龄给出)亦被考虑用来缓解出牙期症状。我的泼辣女老板

      

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